Fallbericht: körpereigene Immunzellen stoppen metastasierenden Brustkrebs

„Die Publikation in Nature Medicine ist sehr interessant. Die Forscher haben die bekannte Therapie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL, tumor infiltrating lymphocytes) dahingehend verändert, dass nicht mehr jegliche in Zellkultur vermehrte TILs zurück in die Patientin transferiert wurden, sondern nur solche, die auf Tumorpeptide reagieren, die als mutierte Antigene in entnommenen Tumorzellen nachgewiesen worden waren. Die zweite Änderung ist, dass die TILs zusammen mit Checkpoint-Inhibitoren (PD1 checkpoint blockade) gegeben wurden. Deren Einfluss ist in diesem Einzelfall allerdings schwer abzuschätzen, sie wirken aber wahrscheinlich eher additiv.“

„Zu Beginn der TIL-Therapie-Ära wurden die TILs hinsichtlich ihrer Reaktivität gegen die Tumorzellen selektiv amplifiziert (entsprechend der Erkennung bestimmter Neoantigene ausgewählt und dann vermehrt; Anm. d. Red.), was auf derselben Idee gründete: Tumor-reaktive TILs für die anschließende Infusion in den Patienten zu erhalten. In dieser neuen Studie ist die Tumor-Selektivität durch die Reaktivität gegen definierte, von dendritischen Zellen präsentierte Peptide mit Tumor-selektiven Mutationen gegeben.“

„Insgesamt liegt die Beobachtung in der Fortsetzung bestehender Konzepte und weist in die Richtung, bevorzugt Tumor-selektive TILs zu generieren. Es ist eine ‚Proof-of-Concept‘-Studie, die in der Durchführung allerdings zu aufwendig wäre, um im breiten Maßstab in dieser Form angewendet zu werden. Das ist vermutlich der Grund, warum nur eine einzige Patientin mit metastasierendem Brustkrebs in der Studie beschrieben wird. Künftige Forschung ist nun gefordert, hier einfachere und schnellere Verfahren zu entwickeln.“