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19.09.2022

Kommende Stiko-Empfehlung zu Omikron-Impfstoffen

Mitglieder der Ständigen Impfkommission (Stiko) am Robert-Koch-Institut haben im Rahmen dieses Pressegesprächs erstmals ihre Abwägungen zur kommenden Impfempfehlung zu den jüngst zugelassenen Omikron-Impfstoffen öffentlich dargelegt. Es handelt sich hierbei um die angepassten bivalenten Vakzine, die sich neben der Wuhan-Variante auch gegen die Virusvarianten BA.1 beziehungsweise BA.4 und BA.5 richten. Die Europäische Kommission hatte vergangene Woche Dienstag den BA.4/5-Impfstoff von Biontech/Pfizer zugelassen. Empfohlen wird die Impfung für Menschen ab zwölf Jahren als Auffrischung, teilte die EU-Arzneimittelbehörde Ema mit [I]. Die BA.1-Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna hatten die Zulassung kurz davor bereits erhalten. Auch sie sollen ab einem Alter von zwölf Jahren verabreicht werden können [II]. Wie umfangreich die Studiendaten zu neuen Varianten-Impfstoffen für eine ausgewogene Nutzen-Risiko-Abwägung sein müssen, war ebenfalls Thema des Press Briefings.

Fachleute im virtuellen Press Briefing

     

  • Prof. Dr. Christian Bogdan
    Direktor des Mikrobiologischen Instituts – Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene, Universitätsklinikum Erlangen, sowie Mitglied der Stiko
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  • Prof. Dr. Christine Falk
    Leiterin des Instituts für Transplantationsimmunologie, Medizinische Hochschule Hannover, und Präsidentin der Deutschen Gesellschaft für Immunologie sowie derzeit Mitglied des Corona-Expertenrats der Bundesregierung
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  • Prof. Dr. Jörg Meerpohl
    Direktor des Instituts für Evidenz in der Medizin, Universitätsklinikum Freiburg, und Direktor von Cochrane Deutschland, Cochrane Deutschland Stiftung, Freiburg, sowie Mitglied der Stiko
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Video-Mitschnitt & Transkript

Das Transkript können Sie hier als pdf herunterladen.

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Literaturstellen, die vom SMC verwendet wurden

[I] European Medicines Agency (12.09.2022): Adapted vaccine targeting BA.4 and BA.5 Omicron variants and original SARS-CoV-2 recommended for approval. Pressemitteilung.

[II] European Medicines Agency (06.09.2022): ECDC-EMA statement on booster vaccination with Omicron adapted bivalent COVID-19 vaccines. Pressemitteilung.